CAS 866011-10-1

3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-phenylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866011-10-1
分子式C11H11N3OS
分子量233.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-phenylurea CAS 866011-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-phenylurea）为药物标准品，CAS 登记号 866011-10-1，分子式 C11H11N3OS，分子量 233.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene-1-phenylurea），CAS注册编号 866011-10-1，化学分子式为 C11H11N3OS，分子量 233.29 g/mol。 （分子式 C11H11N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（3- (2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene -1-phenylurea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3OS
分子量233.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117731692 A, 授权公告日 2023-09-09.
  2. 发明人何建平，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-phenylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109499509 A, 授权公告日 2019-07-19.
  3. Williams B T, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-phenylurea" [P]. US Patent, US 9369596 B2, 2016-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 694, (8), 9238-9248.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2296, 5418-5427.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2Z)-3-Methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylidene]-1-phenylurea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 371, (12), 8385-8388.

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