CAS 866018-37-3

N-(4-methylbenzyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzofuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866018-37-3
分子式C21H18N2O2
分子量330.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-methylbenzyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzofuran-2-carboxamide CAS 866018-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-methylbenzyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzofuran-2-carboxamide，CAS 号 866018-37-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18N2O2，分子量 330.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(4-methylbenzyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzofuran-2-carboxamide），CAS注册编号 866018-37-3，化学分子式为 C21H18N2O2，分子量 330.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为330.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（N-(4-methylbenzyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzofuran-2-carboxamide，CAS 866018-37-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2O2
分子量330.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114896837 B, 授权公告日 2020-10-14.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(4-methylbenzyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzofuran-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11020492 B2, 2023-06-02.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-methylbenzyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112906078 B, 授权公告日 2023-09-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 726, (1), 7666-7682.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1528, (10), 3042-3048.

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