CAS 866018-80-6

Tert-butyl 4-(4-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866018-80-6
分子式C24H28N4O3
分子量420.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(4-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 866018-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866018-80-6 对应的（Tert-butyl 4-(4-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H28N4O3，分子量 420.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为420.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H28N4O3 的（Tert-butyl 4-(4-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 866018-80-6，分子量为 420.50 g/mol。 （分子式 C24H28N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866018-80-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28N4O3
分子量420.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111535317 B, 授权公告日 2021-11-11.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(4-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115379203 A, 授权公告日 2021-05-27.
  3. 发明人陈志强，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(4-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807971 A, 授权公告日 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 698, 8803-8829.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 80, (11), 6543-6564.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(4-(5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 738, 1600-1621.

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