CAS 866019-06-9

3-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-06-9
分子式C13H12FNO2
分子量233.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid CAS 866019-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid，CAS 号 866019-06-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12FNO2，分子量 233.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid），CAS注册编号 866019-06-9，化学分子式为 C13H12FNO2，分子量 233.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（3-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO2
分子量233.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3321225 A1, 2020-05-05.
  2. 发明人陈志强，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108474545 A, 授权公告日 2019-11-17.
  3. 发明人胡光，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113582571 A, 授权公告日 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 189, (4), 4294-4298.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1387, 156-168.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1872, (3), 8352-8357.

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