CAS 866019-21-8

6,8-Dibromo-3-(methylsulfonyl)quinolin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-21-8
分子式C10H8Br2N2O2S
分子量380.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dibromo-3-(methylsulfonyl)quinolin-2-amine CAS 866019-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,8-Dibromo-3-(methylsulfonyl)quinolin-2-amine，CAS 866019-21-8）属于药物标准品。分子式 C10H8Br2N2O2S，分子量 380.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8Br2N2O2S 的（6,8-Dibromo-3-(methylsulfonyl)quinolin-2-amine），其CAS登记号是 866019-21-8，分子量为 380.06 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括380.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（6,8-Dibromo-3-(methylsulfonyl)quinolin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Br2N2O2S
分子量380.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3651311 A1, 2017-11-18.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6,8-Dibromo-3-(methylsulfonyl)quinolin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3958485 A1, 2022-01-13.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dibromo-3-(methylsulfonyl)quinolin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113638662 A, 授权公告日 2017-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2311, (10), 1231-1252.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2011, 5840-5865.

Related Dibromo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...