CAS 866019-58-1

4-[(3,4-Dichlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-58-1
分子式C20H18Cl2F3NO4S
分子量496.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(3,4-Dichlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperidin-4-ol CAS 866019-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(3,4-Dichlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperidin-4-ol，CAS 号 866019-58-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18Cl2F3NO4S，分子量 496.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H18Cl2F3NO4S 的（4-(3,4-Dichlorobenzenesulfonyl)methyl-1-3-(trifluoromethyl)benzoylpiperidin-4-ol），其CAS登记号是 866019-58-1，分子量为 496.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为496.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（4- (3,4-Dichlorobenzenesulfonyl)methyl -1- 3-(trifluoromethyl)benzoyl piperidin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18Cl2F3NO4S
分子量496.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117225536 B, 授权公告日 2017-03-13.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-[(3,4-Dichlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperidin-4-ol" [P]. European Patent, EP 3279847 A1, 2015-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1777, 9347-9357.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1303, (12), 8304-8309.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(3,4-Dichlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperidin-4-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1763, 3757-3774.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 193, (2), 9446-9461.

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