CAS 866019-94-5

(2Z)-2-[4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl]-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-94-5
分子式C20H13F3N2
分子量338.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-2-[4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl]-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile CAS 866019-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2Z)-2-[4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl]-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile，CAS 866019-94-5）属于药物标准品。分子式 C20H13F3N2，分子量 338.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866019-94-5 对应的化合物（英文标识 (2Z)-2-4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl-3-2-(trifluoromethyl)phenylprop-2-enenitrile），化学式 C20H13F3N2，相对分子质量 338.33。 依据分子式为 C20H13F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866019-94-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13F3N2
分子量338.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108024484 B, 授权公告日 2023-02-07.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-[4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl]-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113862349 A, 授权公告日 2024-12-08.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-[4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl]-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111512530 B, 授权公告日 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1686, (6), 4906-4912.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2299, (10), 238-259.

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