CAS 866039-36-3

[5-Bromo-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866039-36-3
分子式C17H19BrN4O3
分子量407.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-Bromo-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]methyl acetate CAS 866039-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[5-Bromo-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]methyl acetate，CAS 号 866039-36-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19BrN4O3，分子量 407.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H19BrN4O3 的（5-Bromo-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-ylmethyl acetate），其CAS登记号是 866039-36-3，分子量为 407.26 g/mol。 （分子式 C17H19BrN4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866039-36-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19BrN4O3
分子量407.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110150039 B, 授权公告日 2023-07-01.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of [5-Bromo-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987933 B, 授权公告日 2024-03-10.
  3. 发明人黄志刚，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity [5-Bromo-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113585629 A, 授权公告日 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 975, 9451-9469.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2408, 3307-3320.

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