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CAS 478257-44-2
4-((5-Bromo-2-fluorobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478257-44-2
分子式 C16H12BrFN4OS
分子量 407.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 478257-44-2 对应的(4-((5-Bromo-2-fluorobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12BrFN4OS,分子量 407.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C16H12BrFN4OS 的(4-((5-Bromo-2-fluorobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione),其CAS登记号是 478257-44-2,分子量为 407.26 g/mol。
依据分子式为 C16H12BrFN4OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FL
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 478257-44-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H12BrFN4OS 分子量 407.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Br取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9122182 B2, 2017-11-08. 发明人陈志强,郭海燕,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-((5-Bromo-2-fluorobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114780974 A, 授权公告日 2022-12-01. 发明人高志强,郑宇鹏,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-Bromo-2-fluorobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113238362 B, 授权公告日 2019-12-08.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2025 , 191, (5) , 6643-6662. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2011 , 988, (11) , 2441-2455.
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