CAS 923029-44-1

2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923029-44-1
分子式C21H15BrN2O2
分子量407.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole CAS 923029-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923029-44-1。分子式 C21H15BrN2O2，分子量 407.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H15BrN2O2 的（2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole），其CAS登记号是 923029-44-1，分子量为 407.26 g/mol。 依据分子式为 C21H15BrN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15BrN2O2
分子量407.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115889374 B, 授权公告日 2021-09-28.
  2. Stevens L M, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11772719 B2, 2017-06-25.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116166585 B, 授权公告日 2024-02-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 243, (9), 9830-9848.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1305, 8075-8095.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1175, 7827-7846.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 713, 30-44.

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