CAS 866039-55-6

4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866039-55-6
分子式C18H17N3O6S
分子量403.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 866039-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 号 866039-55-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17N3O6S，分子量 403.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H17N3O6S 的（4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），其CAS登记号是 866039-55-6，分子量为 403.41 g/mol。 （分子式 C18H17N3O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O6S
分子量403.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9692387 B2, 2020-11-06.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 11220770 B2, 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1469, 2446-2456.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1123, (6), 50-77.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1266, 4200-4209.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1758, 1464-1478.

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