CAS 866040-19-9

N-(2-Furylcarbonyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-19-9
分子式C18H13N3O4
分子量335.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Furylcarbonyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carbohydrazide CAS 866040-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-Furylcarbonyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carbohydrazide，CAS 866040-19-9），分子式 C18H13N3O4，分子量 335.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 866040-19-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-Furylcarbonyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carbohydrazide），化学式 C18H13N3O4，相对分子质量 335.31。 （分子式 C18H13N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866040-19-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N3O4
分子量335.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640828 B, 授权公告日 2020-04-22.
  2. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(2-Furylcarbonyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3568640 A1, 2017-05-21.
  3. 发明人张德明，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Furylcarbonyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108809595 B, 授权公告日 2017-05-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1413, (4), 2841-2871.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1942, 6071-6094.

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