CAS 866040-56-4

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-56-4
分子式C15H16ClNO2
分子量277.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate CAS 866040-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate，CAS 号 866040-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16ClNO2，分子量 277.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H16ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate），CAS注册编号 866040-56-4，化学分子式为 C15H16ClNO2，分子量 277.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866040-56-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClNO2
分子量277.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114831932 A, 授权公告日 2019-09-23.
  2. 发明人郭海燕，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109781392 B, 授权公告日 2024-09-12.
  3. Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3146164 A1, 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1052, (3), 9686-9716.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 653, (1), 2170-2193.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1899, (10), 9033-9057.

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