CAS 866040-57-5
1-[6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]ethan-1-one
| CAS 号 | 866040-57-5 |
| 分子式 | C14H11ClN2OS |
| 分子量 | 290.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-[6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]ethan-1-one，CAS 866040-57-5），分子式 C14H11ClN2OS，分子量 290.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866040-57-5 对应的化合物（英文标识 1-6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo2,1-b1,3thiazol-2-ylethan-1-one），化学式 C14H11ClN2OS，相对分子质量 290.77。 （分子式 C14H11ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：（1- 6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo 2,1-b 1,3 thiazol-2-yl ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11ClN2OS |
| 分子量 | 290.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111951054 B, 授权公告日 2022-03-12.
- 发明人张德明，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112554836 B, 授权公告日 2024-04-17.
- 发明人刘建华，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-[6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113940706 A, 授权公告日 2022-02-20.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 969, (3), 9389-9405.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1192, (7), 1042-1049.
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