CAS 866042-62-8

N-((2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866042-62-8
分子式C18H17ClN4O3S
分子量404.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 866042-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866042-62-8 对应的（N-((2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17ClN4O3S，分子量 404.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C18H17ClN4O3S 的（N-((2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 866042-62-8，分子量为 404.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括404.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：针对化学分析用途，（N-((2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN4O3S
分子量404.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117590838 B, 授权公告日 2019-08-09.
  2. 发明人胡光，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of N-((2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836755 B, 授权公告日 2024-04-20.
  3. 发明人李文辉，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109567921 B, 授权公告日 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1082, (7), 2535-2546.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 101, (8), 2842-2847.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...