CAS 866049-55-0

2-((2-((4-Methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)-N-(4-morpholinophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-55-0
分子式C25H27N3O4S2
分子量497.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-((4-Methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)-N-(4-morpholinophenyl)acetamide CAS 866049-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866049-55-0 对应的（2-((2-((4-Methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)-N-(4-morpholinophenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H27N3O4S2，分子量 497.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H27N3O4S2 的（2-((2-((4-Methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)-N-(4-morpholinophenyl)acetamide），其CAS登记号是 866049-55-0，分子量为 497.63 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括497.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866049-55-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H27N3O4S2
分子量497.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110766146 B, 授权公告日 2024-02-10.
  2. 发明人刘建华，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-((2-((4-Methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)-N-(4-morpholinophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115594656 A, 授权公告日 2017-12-07.
  3. 发明人刘建华，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-((4-Methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)-N-(4-morpholinophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110878972 B, 授权公告日 2021-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2228, (8), 839-843.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1910, (2), 9906-9929.

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