CAS 1424350-54-8

N-[(4-Methylphenyl)methyl]-6-[4-(5-{[(4-methylphenyl)methyl]carbamoyl}pentyl)piperazin-1-yl]hexanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1424350-54-8
分子式C32H48N4O2
分子量520.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4-Methylphenyl)methyl]-6-[4-(5-{[(4-methylphenyl)methyl]carbamoyl}pentyl)piperazin-1-yl]hexanamide CAS 1424350-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(4-Methylphenyl)methyl]-6-[4-(5-{[(4-methylphenyl)methyl]carbamoyl}pentyl)piperazin-1-yl]hexanamide，CAS 号 1424350-54-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C32H48N4O2，分子量 520.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C32H48N4O2 的（N-(4-Methylphenyl)methyl-6-4-(5-{(4-methylphenyl)methylcarbamoyl}pentyl)piperazin-1-ylhexanamide），其CAS登记号是 1424350-54-8，分子量为 520.75 g/mol。 依据分子式为 C32H48N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 520.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（N- (4-Methylphenyl)methyl -6- 4-(5-{ (4-methylphenyl)methyl carbamoyl}pentyl)piperazin-1-yl hexanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H48N4O2
分子量520.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517102 B, 授权公告日 2025-06-17.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of N-[(4-Methylphenyl)methyl]-6-[4-(5-{[(4-methylphenyl)methyl]carbamoyl}pentyl)piperazin-1-yl]hexanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114606049 B, 授权公告日 2016-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 444, 2422-2446.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 931, (6), 5011-5030.

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