CAS 866049-64-1

1-(2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-64-1
分子式C19H15Cl2NO2S
分子量392.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl 4-chlorobenzoate CAS 866049-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl 4-chlorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866049-64-1。分子式 C19H15Cl2NO2S，分子量 392.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为392.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866049-64-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl 4-chlorobenzoate），化学式 C19H15Cl2NO2S，相对分子质量 392.30。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括392.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：（1-(2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl 4-chlorobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl2NO2S
分子量392.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984599 B, 授权公告日 2024-10-13.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117615949 A, 授权公告日 2023-09-23.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl 4-chlorobenzoate" [P]. European Patent, EP 3993561 A1, 2020-08-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2019, 2509-2524.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1222, 4085-4109.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethyl 4-chlorobenzoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 246, (7), 7135-7145.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2124, (11), 7950-7971.

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