CAS 866049-86-7

3-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(methylthio)quinazolin-4(3H)-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-86-7
分子式C18H18ClN3O2S
分子量375.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(methylthio)quinazolin-4(3H)-imine CAS 866049-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(methylthio)quinazolin-4(3H)-imine，CAS 号 866049-86-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18ClN3O2S，分子量 375.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 866049-86-7 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(methylthio)quinazolin-4(3H)-imine），化学式 C18H18ClN3O2S，相对分子质量 375.87。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为375.87 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866049-86-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClN3O2S
分子量375.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111985850 B, 授权公告日 2015-02-14.
  2. 发明人张德明，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(methylthio)quinazolin-4(3H)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112510351 A, 授权公告日 2020-04-23.
  3. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-(methylthio)quinazolin-4(3H)-imine" [P]. European Patent, EP 3640048 A1, 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 653, 3264-3277.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1731, (4), 2750-2780.

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