CAS 866049-99-2
5-(Methoxymethyl)-3-(pyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one
| CAS 号 | 866049-99-2 |
| 分子式 | C13H12N4O2 |
| 分子量 | 256.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Methoxymethyl)-3-(pyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one，CAS 号 866049-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N4O2，分子量 256.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 866049-99-2 对应的化合物（英文标识 5-(Methoxymethyl)-3-(pyridin-2-yl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7(1H)-one），化学式 C13H12N4O2，相对分子质量 256.26。 依据分子式为 C13H12N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866049-99-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12N4O2 |
| 分子量 | 256.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110236218 B, 授权公告日 2016-02-27.
- 发明人郭海燕，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(Methoxymethyl)-3-(pyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116966301 A, 授权公告日 2023-04-07.
- 发明人孙丽萍，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Methoxymethyl)-3-(pyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114996253 B, 授权公告日 2017-10-15.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 283, (7), 700-710.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 698, (3), 6845-6856.
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