CAS 866049-98-1
3-(4-Chlorophenyl)-7-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
| CAS 号 | 866049-98-1 |
| 分子式 | C16H10ClN3O |
| 分子量 | 295.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Chlorophenyl)-7-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 号 866049-98-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10ClN3O，分子量 295.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C16H10ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-(4-Chlorophenyl)-7-(furan-2-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 866049-98-1，化学分子式为 C16H10ClN3O，分子量 295.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866049-98-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10ClN3O |
| 分子量 | 295.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115257869 A, 授权公告日 2021-05-07.
- Hughes D C, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-7-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10155943 B2, 2017-09-07.
- 发明人李文辉，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-7-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110376091 A, 授权公告日 2016-01-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 161, (5), 5552-5557.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 227, 5334-5344.
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