CAS 866049-97-0

7-[(E)-2-[3-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]ethenyl]-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-97-0
分子式C30H26ClN3O
分子量480.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-[(E)-2-[3-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]ethenyl]-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 866049-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-[(E)-2-[3-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]ethenyl]-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866049-97-0。分子式 C30H26ClN3O，分子量 480.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C30H26ClN3O 的（7-(E)-2-3-(4-tert-Butylphenoxy)phenylethenyl-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 866049-97-0，分子量为 480.00 g/mol。 （分子式 C30H26ClN3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（7- (E)-2- 3-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl ethenyl -3-(4-chlorophenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H26ClN3O
分子量480.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116364512 B, 授权公告日 2019-11-06.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 7-[(E)-2-[3-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]ethenyl]-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113294487 B, 授权公告日 2015-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 189, (4), 9104-9131.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 409, 140-168.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-[(E)-2-[3-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]ethenyl]-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2480, 4619-4648.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 518, (4), 7372-7379.

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