CAS 866050-04-6

(E)-2-(4-nitrobenzylidene)-N-(pyridin-4-yl)hydrazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866050-04-6
分子式C13H11N5O3
分子量285.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-nitrobenzylidene)-N-(pyridin-4-yl)hydrazine-1-carboxamide CAS 866050-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(4-nitrobenzylidene)-N-(pyridin-4-yl)hydrazine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866050-04-6。分子式 C13H11N5O3，分子量 285.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(E)-2-(4-nitrobenzylidene)-N-(pyridin-4-yl)hydrazine-1-carboxamide），CAS注册编号 866050-04-6，化学分子式为 C13H11N5O3，分子量 285.26 g/mol。 依据分子式为 C13H11N5O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-(4-nitrobenzylidene)-N-(pyridin-4-yl)hydrazine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N5O3
分子量285.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108723763 B, 授权公告日 2018-09-09.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-nitrobenzylidene)-N-(pyridin-4-yl)hydrazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9914636 B2, 2021-12-18.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-nitrobenzylidene)-N-(pyridin-4-yl)hydrazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3121138 A1, 2016-07-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 383, (6), 4419-4446.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2422, (5), 647-675.

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