CAS 1823776-46-0

Tert-butyl 6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823776-46-0
分子式C11H18F3NO4
分子量285.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate CAS 1823776-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate，CAS 号 1823776-46-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18F3NO4，分子量 285.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate），CAS注册编号 1823776-46-0，化学分子式为 C11H18F3NO4，分子量 285.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为285.26 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3NO4
分子量285.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9569789 B2, 2019-05-26.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116362572 B, 授权公告日 2017-03-20.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113392094 A, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 408, (7), 3062-3090.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2439, (7), 66-74.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...