CAS 1823776-42-6

tert-Butyl 4-(aminomethyl)-3-methylazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823776-42-6
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(aminomethyl)-3-methylazepane-1-carboxylate CAS 1823776-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(aminomethyl)-3-methylazepane-1-carboxylate，CAS 号 1823776-42-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H26N2O2，分子量 242.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1823776-42-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(aminomethyl)-3-methylazepane-1-carboxylate），化学式 C13H26N2O2，相对分子质量 242.36。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括242.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（tert-Butyl 4-(aminomethyl)-3-methylazepane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3974321 A1, 2020-11-04.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(aminomethyl)-3-methylazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487019 A, 授权公告日 2016-09-12.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(aminomethyl)-3-methylazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113387457 A, 授权公告日 2025-01-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 743, 2125-2140.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 348, 8728-8731.

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