CAS 866050-41-1

Ethyl 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866050-41-1
分子式C16H13Cl2N3O2
分子量350.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 866050-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866050-41-1。分子式 C16H13Cl2N3O2，分子量 350.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13Cl2N3O2 的（Ethyl 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），其CAS登记号是 866050-41-1，分子量为 350.20 g/mol。 （分子式 C16H13Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866050-41-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl2N3O2
分子量350.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471134 B, 授权公告日 2025-11-07.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117872058 A, 授权公告日 2025-10-18.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111398204 A, 授权公告日 2019-12-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2323, (12), 5396-5400.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 723, (10), 8110-8137.

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