CAS 866050-91-1
Ethyl 6-(ethylsulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate
| CAS 号 | 866050-91-1 |
| 分子式 | C20H23NO8S2 |
| 分子量 | 469.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 6-(ethylsulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 866050-91-1，分子式 C20H23NO8S2，分子量 469.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为469.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866050-91-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-(ethylsulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-2-carboxylate），化学式 C20H23NO8S2，相对分子质量 469.53。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为469.53 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-(ethylsulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H23NO8S2 |
| 分子量 | 469.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117294927 A, 授权公告日 2021-08-05.
- Lee S K, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-(ethylsulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9565374 B2, 2018-06-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 590, 5868-5883.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1749, (7), 5221-5231.
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