S-来那度胺 CAS 202271-91-8

S-Lenalidomide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202271-91-8
分子式C13H13N3O3
分子量259.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-来那度胺 S-Lenalidomide CAS 202271-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

S-来那度胺（英文名 S-Lenalidomide，CAS 202271-91-8）属于药物标准品。分子式 C13H13N3O3，分子量 259.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，S-来那度胺的分子量为259.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 202271-91-8 对应的化合物S-来那度胺（英文标识 S-Lenalidomide），化学式 C13H13N3O3，相对分子质量 259.26。 S-来那度胺（C13H13N3O3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，S-来那度胺的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，S-来那度胺（S-Lenalidomide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以S-来那度胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称S-来那度胺
分子式C13H13N3O3
分子量259.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Schröder R. "一种S-来那度胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3195960 A1, 2016-01-09.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of S-Lenalidomide" [P]. US Patent, US 10849172 B2, 2022-02-01.
  3. Chen K W, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity S-Lenalidomide" [P]. US Patent, US 10663211 B2, 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of S-来那度胺 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1831, 7829-7844.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of S-来那度胺 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2269, 7546-7561.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of S-Lenalidomide Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 588, (12), 7562-7592.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate S-来那度胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 681, (12), 5416-5446.

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