CAS 866137-88-4

3-Bromo-8-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866137-88-4
分子式C14H5BrCl3F3N2
分子量444.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-8-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine CAS 866137-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866137-88-4 对应的（3-Bromo-8-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H5BrCl3F3N2，分子量 444.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 866137-88-4 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-8-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine），化学式 C14H5BrCl3F3N2，相对分子质量 444.46。 依据分子式为 C14H5BrCl3F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 444.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866137-88-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H5BrCl3F3N2
分子量444.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10956384 B2, 2021-01-02.
  2. 发明人郭海燕，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-8-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111291792 B, 授权公告日 2019-09-18.
  3. Schröder R, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-8-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. US Patent, US 11999197 B2, 2018-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1986, (10), 8151-8172.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2028, 5856-5878.

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