CAS 866145-60-0

Ethyl 6-oxo-2-(5-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866145-60-0
分子式C11H9F3N4O4
分子量318.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-oxo-2-(5-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate CAS 866145-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 6-oxo-2-(5-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 866145-60-0），分子式 C11H9F3N4O4，分子量 318.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H9F3N4O4 的（Ethyl 6-oxo-2-(5-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 866145-60-0，分子量为 318.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括318.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（Ethyl 6-oxo-2-(5-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 866145-60-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N4O4
分子量318.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3790722 A1, 2022-08-05.
  2. Roberts E F, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-oxo-2-(5-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11675671 B2, 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 430, (10), 817-829.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1879, 7911-7917.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-oxo-2-(5-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1400, (1), 4576-4581.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 483, 5847-5856.

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