CAS 866145-68-8
Ethyl 2-(4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 866145-68-8 |
| 分子式 | C22H21N5O6 |
| 分子量 | 451.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-(4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 866145-68-8）属于药物标准品。分子式 C22H21N5O6，分子量 451.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 866145-68-8，化学分子式为 C22H21N5O6，分子量 451.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括451.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤2
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H21N5O6 |
| 分子量 | 451.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113445797 B, 授权公告日 2022-07-25.
- 发明人唐晓军，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116569323 A, 授权公告日 2023-08-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1150, (8), 9656-9676.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1705, (1), 6573-6599.
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