CAS 866041-09-0

N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866041-09-0
分子式C22H19N3O5S
分子量437.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide CAS 866041-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 866041-09-0，分子式 C22H19N3O5S，分子量 437.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide），CAS注册编号 866041-09-0，化学分子式为 C22H19N3O5S，分子量 437.47 g/mol。 依据分子式为 C22H19N3O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 437.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide，CAS 866041-09-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N3O5S
分子量437.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113673104 B, 授权公告日 2024-06-08.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117367855 A, 授权公告日 2016-10-14.
  3. 发明人胡光，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114144026 B, 授权公告日 2016-07-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 910, 7130-7145.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1185, (10), 4508-4515.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1332, 2281-2305.

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