CAS 866050-86-4

N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866050-86-4
分子式C20H14N4O5S
分子量422.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide CAS 866050-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide，CAS 866050-86-4），分子式 C20H14N4O5S，分子量 422.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866050-86-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide），化学式 C20H14N4O5S，相对分子质量 422.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为422.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide，CAS 866050-86-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14N4O5S
分子量422.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11393058 B2, 2020-03-05.
  2. 发明人郭海燕，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116496631 B, 授权公告日 2019-02-15.
  3. 发明人沈红梅，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112053287 B, 授权公告日 2019-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1190, (7), 2037-2048.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 458, (7), 8263-8285.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 157, (3), 6934-6952.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1045, (11), 1782-1810.

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