CAS 955298-15-4

4-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955298-15-4
分子式C22H18N2O5S
分子量422.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide CAS 955298-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 955298-15-4。分子式 C22H18N2O5S，分子量 422.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C22H18N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 955298-15-4 对应的化合物（英文标识 4-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide），化学式 C22H18N2O5S，相对分子质量 422.45。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 955298-15-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N2O5S
分子量422.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109141 A, 授权公告日 2021-07-04.
  2. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3141814 A1, 2022-09-19.
  3. 发明人林芳，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114048040 A, 授权公告日 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1673, 3075-3098.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2455, (11), 9596-9599.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 955, 3225-3255.

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