CAS 116859-50-8

2-({[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}methyl)-1H-benzimidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116859-50-8
分子式C14H10N4O2S
分子量298.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}methyl)-1H-benzimidazole CAS 116859-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-({[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}methyl)-1H-benzimidazole，CAS 116859-50-8）属于药物标准品。分子式 C14H10N4O2S，分子量 298.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H10N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H10N4O2S 的（2-({5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio}methyl)-1H-benzimidazole），其CAS登记号是 116859-50-8，分子量为 298.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（2-({ 5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl thio}methyl)-1H-benzimidazole，CAS 116859-50-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N4O2S
分子量298.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242135 A, 授权公告日 2017-11-26.
  2. 发明人林芳，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 2-({[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}methyl)-1H-benzimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356677 A, 授权公告日 2015-12-11.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}methyl)-1H-benzimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114524994 B, 授权公告日 2017-01-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 302, (6), 2879-2906.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 787, (1), 7897-7916.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}methyl)-1H-benzimidazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1297, (8), 2175-2199.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 633, (5), 8293-8317.

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