CAS 1428139-38-1

6-(5-Methyl-2-furyl)-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428139-38-1
分子式C18H16N2O2
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(5-Methyl-2-furyl)-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one CAS 1428139-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(5-Methyl-2-furyl)-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one，CAS 1428139-38-1），分子式 C18H16N2O2，分子量 292.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H16N2O2 的（6-(5-Methyl-2-furyl)-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one），其CAS登记号是 1428139-38-1，分子量为 292.33 g/mol。 （分子式 C18H16N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428139-38-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O2
分子量292.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3549848 A1, 2023-02-12.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-(5-Methyl-2-furyl)-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113925892 A, 授权公告日 2017-01-10.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(5-Methyl-2-furyl)-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one" [P]. US Patent, US 10090276 B2, 2019-11-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1447, (3), 6727-6742.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 884, (4), 5605-5629.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(5-Methyl-2-furyl)-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1822, 1744-1749.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1604, 8521-8524.

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