CAS 338414-27-0
4-(2-Furyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)diazenyl]-2-pyrimidinamine
| CAS 号 | 338414-27-0 |
| 分子式 | C15H13N5O2 |
| 分子量 | 295.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(2-Furyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)diazenyl]-2-pyrimidinamine，CAS 338414-27-0），分子式 C15H13N5O2，分子量 295.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（4-(2-Furyl)-5-2-(4-methoxyphenyl)diazenyl-2-pyrimidinamine），CAS注册编号 338414-27-0，化学分子式为 C15H13N5O2，分子量 295.30 g/mol。 依据分子式为 C15H13N5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景：（4-(2-Furyl)-5- 2-(4-methoxyphenyl)diazenyl -2-pyrimidinamine，CAS 338414-27-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13N5O2 |
| 分子量 | 295.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3788264 A1, 2019-02-18.
- Brown S R, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(2-Furyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)diazenyl]-2-pyrimidinamine" [P]. US Patent, US 9250096 B2, 2017-12-10.
- Williams B T, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Furyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)diazenyl]-2-pyrimidinamine" [P]. US Patent, US 11708205 B2, 2022-03-21.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 830, (12), 4667-4683.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1956, 3709-3726.
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