CAS 1428139-90-5

3-(5-Methyl-2-furyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428139-90-5
分子式C18H16N2O2
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(5-Methyl-2-furyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one CAS 1428139-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-(5-Methyl-2-furyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one,CAS 1428139-90-5),分子式 C18H16N2O2,分子量 292.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 (3-(5-Methyl-2-furyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzob,e1,4diazepin-1-one),CAS注册编号 1428139-90-5,化学分子式为 C18H16N2O2,分子量 292.33 g/mol。 (分子式 C18H16N2O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:(3-(5-Methyl-2-furyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo b,e 1,4 diazepin-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O2
分子量292.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3482366 A1, 2016-04-24.
  2. 发明人周伟,林芳,黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-2-furyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109903804 B, 授权公告日 2018-12-03.
  3. 发明人赵玉洁,唐晓军,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-2-furyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116519518 A, 授权公告日 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 918, (6), 6618-6633.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1572, (7), 2243-2268.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...