CAS 660821-03-4

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号660821-03-4
分子式C19H10Cl2N2O5
分子量417.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate CAS 660821-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 660821-03-4，分子式 C19H10Cl2N2O5，分子量 417.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 660821-03-4 对应的化合物（英文标识 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate），化学式 C19H10Cl2N2O5，相对分子质量 417.20。 依据分子式为 C19H10Cl2N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H10Cl2N2O5
分子量417.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114605802 A, 授权公告日 2021-07-14.
  2. 发明人何建平，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683115 A, 授权公告日 2025-08-07.
  3. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110714207 A, 授权公告日 2016-01-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 441, 6543-6563.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 563, 713-735.

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