CAS 1212146-39-8

2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212146-39-8
分子式C23H17N3O5
分子量415.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanamide CAS 1212146-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212146-39-8 对应的（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17N3O5，分子量 415.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanamide），CAS注册编号 1212146-39-8，化学分子式为 C23H17N3O5，分子量 415.40 g/mol。 （分子式 C23H17N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanamide，CAS 1212146-39-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17N3O5
分子量415.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114287295 B, 授权公告日 2019-09-19.
  2. 发明人林芳，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587922 A, 授权公告日 2024-03-16.
  3. 发明人胡光，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108518998 A, 授权公告日 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1814, 4802-4825.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 184, (5), 3542-3571.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 638, (8), 1462-1465.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2273, (7), 334-353.

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