CAS 866150-59-6

2-((3,5-Difluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866150-59-6
分子式C11H9F2NO3
分子量241.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3,5-Difluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 866150-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866150-59-6 对应的（2-((3,5-Difluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9F2NO3，分子量 241.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H9F2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-((3,5-Difluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 866150-59-6，化学分子式为 C11H9F2NO3，分子量 241.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（2-((3,5-Difluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 866150-59-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F2NO3
分子量241.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9200745 B2, 2015-02-07.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((3,5-Difluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111941267 B, 授权公告日 2018-06-02.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,5-Difluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3604966 A1, 2024-05-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 822, (9), 9485-9493.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2057, 7874-7891.

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