CAS 866151-51-1

2-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866151-51-1
分子式C11H7Cl2FN2O
分子量273.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one CAS 866151-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one，CAS 号 866151-51-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7Cl2FN2O，分子量 273.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 866151-51-1 对应的化合物（英文标识 2-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one），化学式 C11H7Cl2FN2O，相对分子质量 273.09。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：（2-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2FN2O
分子量273.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11322474 B2, 2025-06-17.
  2. 发明人刘建华，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111602331 A, 授权公告日 2019-03-12.
  3. Nowak P, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3606959 A1, 2017-01-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2144, 799-808.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1092, (7), 7064-7085.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1337, (12), 9718-9742.

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