CAS 1269530-80-4

3,5-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269530-80-4
分子式C11H7Cl2FN2O
分子量273.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one CAS 1269530-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1269530-80-4 对应的（3,5-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7Cl2FN2O，分子量 273.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3,5-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one），CAS注册编号 1269530-80-4，化学分子式为 C11H7Cl2FN2O，分子量 273.09 g/mol。 （分子式 C11H7Cl2FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（3,5-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one，CAS 1269530-80-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2FN2O
分子量273.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117257925 A, 授权公告日 2023-03-26.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115062276 B, 授权公告日 2015-02-07.
  3. 发明人胡光，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109225094 A, 授权公告日 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1257, (5), 1699-1705.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 622, 6756-6785.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2401, (11), 1298-1320.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 200, (7), 7103-7132.

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