CAS 866152-28-5
2-Chloro-3-(trifluoromethyl)-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine
| CAS 号 | 866152-28-5 |
| 分子式 | C13H6ClF6NO |
| 分子量 | 341.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-3-(trifluoromethyl)-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine，CAS 号 866152-28-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H6ClF6NO，分子量 341.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-Chloro-3-(trifluoromethyl)-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine），CAS注册编号 866152-28-5，化学分子式为 C13H6ClF6NO，分子量 341.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括341.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Chloro-3-(trifluoromethyl)-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H6ClF6NO |
| 分子量 | 341.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317432 B, 授权公告日 2019-09-17.
- 发明人唐晓军，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(trifluoromethyl)-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115690429 B, 授权公告日 2020-05-10.
- 发明人罗永刚，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(trifluoromethyl)-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108430194 B, 授权公告日 2017-04-02.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 759, (5), 7243-7260.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1290, (10), 7217-7245.
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