CAS 866156-22-1

N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}-4-(nonyloxy)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866156-22-1
分子式C30H34N2O4
分子量486.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}-4-(nonyloxy)benzamide CAS 866156-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}-4-(nonyloxy)benzamide，CAS 号 866156-22-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H34N2O4，分子量 486.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 866156-22-1 对应的化合物（英文标识 N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo9.4.0.0^{3,8}pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}-4-(nonyloxy)benzamide），化学式 C30H34N2O4，相对分子质量 486.60。 （分子式 C30H34N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866156-22-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H34N2O4
分子量486.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111666295 A, 授权公告日 2022-11-10.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}-4-(nonyloxy)benzamide" [P]. US Patent, US 11717497 B2, 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2025, (9), 4643-4672.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 885, (9), 9122-9147.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}-4-(nonyloxy)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 419, 5507-5529.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 935, 5994-6010.

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