CAS 866215-99-8

(E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-ylidene)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866215-99-8
分子式C21H17ClFNO4S
分子量433.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-ylidene)acetic acid CAS 866215-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-ylidene)acetic acid，CAS 866215-99-8），分子式 C21H17ClFNO4S，分子量 433.88。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2-dihydrocyclopentabindol-3(4H)-ylidene)acetic acid），CAS注册编号 866215-99-8，化学分子式为 C21H17ClFNO4S，分子量 433.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为433.88 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可

应用场景：（(E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2-dihydrocyclopenta b indol-3(4H)-ylidene)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17ClFNO4S
分子量433.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117450302 A, 授权公告日 2025-08-01.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-ylidene)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3055602 A1, 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 331, 4948-4957.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 648, 5118-5128.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-ylidene)acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2182, 3070-3093.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1557, 8864-8893.

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