CAS 866490-18-8

n-Cyclopentylaminosulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866490-18-8
分子式C5H12N2O2S
分子量164.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopentylaminosulfonamide CAS 866490-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Cyclopentylaminosulfonamide，CAS 号 866490-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H12N2O2S，分子量 164.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C5H12N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （n-Cyclopentylaminosulfonamide），CAS注册编号 866490-18-8，化学分子式为 C5H12N2O2S，分子量 164.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（n-Cyclopentylaminosulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O2S
分子量164.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11529787 B2, 2018-12-19.
  2. Kumar R, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of n-Cyclopentylaminosulfonamide" [P]. US Patent, US 11291157 B2, 2015-09-14.
  3. 发明人韩伟，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopentylaminosulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111943062 A, 授权公告日 2025-01-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2336, 4015-4021.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2362, (7), 3030-3038.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopentylaminosulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2335, 1836-1862.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 591, (8), 703-732.

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