CAS 86662-15-9

3-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86662-15-9
分子式C15H9ClN2O3
分子量300.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid CAS 86662-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid，CAS 86662-15-9），分子式 C15H9ClN2O3，分子量 300.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括300.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 86662-15-9 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid），化学式 C15H9ClN2O3，相对分子质量 300.70。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 86662-15-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClN2O3
分子量300.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3408405 A1, 2023-03-27.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116397846 A, 授权公告日 2016-03-13.
  3. 发明人朱建伟，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113776437 B, 授权公告日 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 994, (11), 6012-6037.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2425, 8437-8450.

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