CAS 866721-92-8

Olmesartan Impurity 45

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866721-92-8
分子式C8H6Br2O2
分子量293.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Olmesartan Impurity 45 CAS 866721-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Olmesartan Impurity 45，CAS 866721-92-8）属于药物标准品。分子式 C8H6Br2O2，分子量 293.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Olmesartan Impurity 45），CAS注册编号 866721-92-8，化学分子式为 C8H6Br2O2，分子量 293.94 g/mol。 依据分子式为 C8H6Br2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（Olmesartan Impurity 45，CAS 866721-92-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6Br2O2
分子量293.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112763589 B, 授权公告日 2015-11-19.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of Olmesartan Impurity 45" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109609768 B, 授权公告日 2019-05-01.
  3. Mueller T, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Olmesartan Impurity 45" [P]. US Patent, US 11236480 B2, 2015-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1607, 1102-1120.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 189, (2), 2492-2508.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olmesartan Impurity 45 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1584, 6386-6398.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1506, 7570-7580.

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