CAS 867008-81-9

2-(3,3-Difluoro-pyrrolidin-1-yl)-ethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号867008-81-9
分子式C6H12F2N2
分子量150.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3,3-Difluoro-pyrrolidin-1-yl)-ethylamine CAS 867008-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-(3,3-Difluoro-pyrrolidin-1-yl)-ethylamine,CAS 867008-81-9)属于药物标准品。分子式 C6H12F2N2,分子量 150.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为150.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (2-(3,3-Difluoro-pyrrolidin-1-yl)-ethylamine),CAS注册编号 867008-81-9,化学分子式为 C6H12F2N2,分子量 150.17 g/mol。 依据分子式为 C6H12F2N2 的结构特征,其分子内含含氟取代,这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 150.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批

应用场景:(2-(3,3-Difluoro-pyrrolidin-1-yl)-ethylamine,CAS 867008-81-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12F2N2
分子量150.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,孙丽萍,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108540529 B, 授权公告日 2024-08-08.
  2. Kumar R, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoro-pyrrolidin-1-yl)-ethylamine" [P]. US Patent, US 9504540 B2, 2016-06-22.
  3. Patel M V, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoro-pyrrolidin-1-yl)-ethylamine" [P]. US Patent, US 10820046 B2, 2022-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 121, (8), 7897-7910.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1625, (6), 3140-3168.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,3-Difluoro-pyrrolidin-1-yl)-ethylamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1939, (7), 3975-3990.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 899, (1), 1863-1884.

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